基石药业又一新药获批上市商业化能力仍待市场检验

去年至今，基石药业陆续有多个新药获批上市公司2021年半年报显示，报告期内，基石药业实现营业收入营收7940万元，但亏损仍高达7.74亿元

基石药业第四款新药上市

根据消息显示，急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型，疾病进展迅速，绝大多数为老年患者伴伴随着人口老龄化，中国AML发病率呈逐年上升趋势，其中，尤以老年和复发或难治性患者预后较差在中国，每年约有7.53万个白血病新发病例，其中AML患者的占比约为59%，而在这些患者中，约6%～10%携带IDH1突变

基石药业方面表示，在艾伏尼布的商业化方面，艾伏尼布已经作为75种海外特药之一被纳入北京普惠健康保险，又作为25种国内药品之一被纳入海南乐城全球特药险。

大额授权多个研发项目

截至目前，基石药业已有4款创新药产品上市短时间内多个创新药产品的上市也在考验着基石药业的商业化能力

大额授权成为基石药业分散商业化压力的手段之一去年11月，基石药业与恒瑞医药就CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议的战略合作这笔交易使基石药业可获得5200万元人民币首付款，总计最高约13亿元的里程碑付款及产品上市后年净销售额10%至16%的特许权使用费

此前在2020年，基石药业则与恒瑞，EQRx先后达成大额授权与辉瑞就舒格利单抗在中国大陆地区的开发和商业化权利达成战略合作，总金额为2.8亿美元，将舒格利单抗和CS1003的海外开发与商业化权利授予EQRx，总金额为13亿美元

进入商业化阶段后，盈利能力成为企业价值的重要考核标准从基石药业的财务数据来看，2021年上半年，公司实现营收7940万元，但亏损仍高达7.74亿元对于基石药业来说，快速的产品上市能力固然值得看好，而产品上市后的商业化表现更是考验企业长久价值的关键大额授权回血，支撑重点项目研发的模式能否跑通，还有待时间验证

基石药业首席医学官杨建新表示，公司将继续与辉瑞紧密合作，包括美国食品药品监督管理局在内的多个国家和地区的药品监督管理部门就III期和IV期非小细胞肺癌两个适应症的新药上市申请展开沟通，尽快将这一创新免疫疗法带给更多肺癌患者。同时将继续推进择捷美在食管鳞癌，胃癌，复发/难治性自然杀伤T细胞淋巴瘤的注册性临床研究，以惠及更多肿瘤患者。